小脑萎缩症丨走进小脑萎缩患者的内心
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小脑萎缩症是罕见疾病中人数较多的一群，患者多数在成年以后才发病，小脑萎缩症可以分为三种类型：第一种是已经发病，但是还保有部分行动力的患者；你可以轻易的从他的步态或是语言发音判断出来。第二种是病程已经进入晚期，只能卧病在床的患者；当你看着他，他也会看着你，那一双眼是他全身上下唯一能动的地方，他拥有一百分的脑袋与零分的肢体。第三种则是患者的年轻家属，你不会知道他在想什么，因为他可能正在为了百分之五十患病的几率生活在未知的恐惧之中。
 　　小脑萎缩症的学名是脊髓小脑退化性动作协调障碍，是罕见疾病中人数较多的一群。这项疾病属于显性遗传，若发病的父亲或母亲其中一人带有致病基因，每一位子女就有50%的几率会得到疾病，几率相当高。症状表现主要是因为控制运动功能的小脑及脊髓神经退化，而缺乏肌肉协调性，继而导致平衡功能异常。患者初期走路容易跌倒、失去平衡感、说话表达不清。到了末期则会发生吞咽困难，终至卧床不起，但意识却一如常人，如同有知觉的植物人。
 　　很多小脑萎缩症患者在是在青壮年发病，患病之后可能会面临到

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